Roswitha Göhler

• Doppelblinde randomisierte 8-24 wöchige studie zur ermittlung der Sicherheit, verträglichkeit und phramakokinetik zwei verschiedener dosierungen von L-697, 661 in kombination mit Zidovudin 200mg alle 8 stunden bei HIV-1 infizierten patienten mit einer CD4